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Genomica, Epigenomica e Proteonomica (Fisiopatologia dell'Espressione Genica)
 Produzione Scientifica - Autori, titolo, rivista
2013. Pubblicazioni originali su riviste censite
Lampertico P., Vigano' M., Cheroni C., Facchetti F., *Invernizzi F., Valveri V., Soffredini R., Abrignani S., De Francesco R., Colombo M.
IL28B polymorphisms predict interferon-related hepatitis B surface antigen seroclearance in genotype D hepatitis B e antigen-negative patients with chronic hepatitis B.
HEPATOLOGY 2013; 57(3): 890-896.
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Tiloca C., Ticozzi N., Pensato V., Corrado L., Del Bo R., Bertolin C., Fenoglio C., Gagliardi S., Calini D., Lauria G., Castellotti B., Bagarotti A., Corti S., Galimberti D., Cagnin A., Gabelli C., Ranieri M., Ceroni M., Siciliano G., Mazzini L., Cereda M., Scarpini E., Sorarù G., Comi G., D'Alfonso S., Gellera C., Ratti A., Landers J.E., Silani V.
Screening of the PFN1 gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis and in frontotemporal dementia.
NEUROBIOL AGING 2013; 34 (5): 1517.e9-1517.e10.
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Ezponda T., Popovic R., Shah M.Y., Martinez-Garcia E., Zheng Y., Min  D.J.,  Will  C., Neri A., Kelleher N.L., Yu J., Licht J.D.
The histone methyltransferase MMSET/WHSC1 activates TWIST1 to promote an epithelial-mesenchymal transition and invasive properties of prostate cancer.
ONCOGENE 2013; 32 (23): 2882-2890.
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Fabris S., Mosca L., Cutrona G., Lionetti M., Agnelli L., Ciceri G., Barbieri M., *Maura F., Matis S., Colombo M. , Gentile C., Recchia A.G., Anna Pesce E., Di Raimondo F., Musolino A., Gobbi P., Di Renzo N., Mauro F.R., Brugiatelli M., Ilariucci F., Lipari M.G., Angrilli F., Consoli U., Fragasso A., Molica M., Festini G., Vincelli I., Cortelezzi A., Boschetti C., Morabito F., Ferrarini M., Neri A.
Chromosome 2p gain in monoclonal B-cell lymphocytosis and in early stage chronic lymphocytic leukemia.
AM J HEMATOL 2013; 88 (1): 24-31.
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Dongiovanni P., Valenti L.
Peroxisome proliferator-activated receptor genetic polymorphisms and nonalcoholic Fatty liver disease: any role in disease susceptibility?
PPAR RES 2013; 2013 (): 452061-452061.
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Rametta R., Mozzi E., Dongiovanni P., Motta B., Milano M., Roviaro G., Fargion S., Valenti L.
Increased insulin receptor substrate 2 expression is associated with steatohepatitis and altered lipid metabolism in obese subjects.
INT J OBESITY 2013; 37(7): 986-992.
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Valenti L., Dongiovanni P., Ginanni Corradini S., Burza M.A., Romeo S.
PNPLA3 I148M variant and hepatocellular carcinoma: A common genetic variant for a rare disease
DIGEST LIVER DIS 2013; 45 (8): 619-624.
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Harteveld C.L., Refaldi C., Giambona A., Ruivenkamp C.A.L., Hoffer M.J.V. , Pijpe J., De Knijff P., Borgna-Pignatti C., Maggio A., Cappellini M., Giordano P.C.
Mosaic segmental uniparental isodisomy and progressive clonal selection: a common mechanism of late onset ß-thalassemia major.
HAEMATOL-HEMATOL J 2013; 98(5): 691-695.
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Mantovani G., Linglart A., Garin I., Silve C., Elli F., de Nanclares G.P.
Clinical utility gene card for: pseudohypoparathyroidism.
EUR J HUM GENET 2013; 21(6): 10.1038/ejhg.2012.21-10.1038/ejhg.2012.21.
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Ohlmann P., Lecchi A., El-Tayeb A., Muller C.E., Cattaneo M., Gachet  C.
The platelet P2Y(12) receptor under normal and pathological conditions. Assessment with the radiolabeled selective antagonist [(3)H]PSB-0413.
PURINERG SIGNAL 2013; 9 (1): 59-66.
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Rossio R., Ferrari B., Cairo A., Mancini I., Pisapia G., Palazzo G., Peyvandi F.
Two novel heterozygote missense mutations of the ADAMTS13 gene in a child with recurrent thrombotic thrombocytopenic purpura.
BLOOD TRANSFUS 2013; 11 (2): 241-244.
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Nizzoli G., Krietsch J., Weick A., Steinfelder S., Facciotti F., Guarin P., Bianco A., Steckel B., Moro M., Crosti M., Romagnani C., Stolzel K., Torretta S., Pignataro L., Schiebenbogen C., Neddermann P., De Francesco R., Abrignani S., Geginat J.
Human CD1c+ dendritic cells secrete high levels of IL-12 and potently prime cytotoxic T-cell responses.
BLOOD 2013; 122(6): 932-942.
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Benigni A., Orisio S., Noris M., Iatropoulos P., Castaldi D., Kamide K., Rakugi H., Arai Y., Todeschini M., Ogliari G., Imai E., Gondo Y., Hirose N., Mari D., Remuzzi G.
Variations of the angiotensin II type 1 receptor gene are associated with extreme human longevity.
AGE 2013; 35(3): 993-1005.
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Bozzetti V., Bovo G., Vanzati A., Roggero P., Tagliabue P.
A New Genetic Mutation in a Patient With Syndromic Diarrhea and Hepatoblastoma.
J PEDIATR GASTR NUTR 2013; 57(3): e15-e15.
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Galimberti D., Fenoglio C., Serpente M., Villa C., Bonsi R., Arighi A., Fumagalli G.G, Del Bo R., Bruni A.C., Anfossi M., Clodomiro A., Cupidi C., Nacmias B., Sorbi S., Piaceri I., Bagnoli S., Bessi V., Marcone A., Cerami C., Cappa S.F., Filippi M., Agosta F., Magnani G., Comi G., Franceschi M., Rainero I., Giordana M.T., Rubino E., Ferrero P., Rogaeva E., Xi Z., Confaloni A., Piscopo P., Bruno G., Talarico G., Cagnin A., Clerici F., Dell'Osso B., Comi G.P., Altamura C., Mariani C., Scarpini E.
Autosomal dominant frontotemporal lobar degeneration due to the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion: late-onset psychotic clinical presentation.
BIOL PSYCHIAT 2013; 74(5): 384-391.
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Angiari S., Rossi B., Piccio L., Zinselmeyer B.H., Budui S., Zenaro E., Della Bianca V., Bach S., Scarpini E., Bolomini-Vittori M., Piacentino G., Dusi S., Laudanna C., Cross A.H., Miller M.J., Constantin G.
Regulatory T Cells Suppress the Late Phase of the Immune Response in Lymph Nodes through P-Selectin Glycoprotein Ligand-1
J IMMUNOL 2013; 191(): 5489-5500.
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Fenoglio C., Ridolfi E., Cantoni C., De Riz M., Bonsi R., Serpente M., Villa C., Pietroboni A., Naismith R.T., Alvarez E., Parks B., Bresolin N., Cross A.H., Piccio L., Galimberti D., Scarpini E.
Decreased circulating miRNA levels in patients with primary progressive multiple sclerosis.
MULT SCLER 2013; 19(14): 1938-1942.
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Cerami C., Marcone A., Galimberti D., Zamboni M., Fenoglio C., Serpente M., Scarpini E., Cappa S.
Novel Evidence of Phenotypical Variability in the Hexanucleotide Repeat Expansion in Chromosome 9.
J ALZHEIMERS DIS 2013; 35(3): 455-462.
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Collotta M., Bertazzi P., Bollati V.
Epigenetics and pesticides
TOXICOLOGY 2013; 307(): 35-41.
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de Candia P., Torri A., Gorletta T., Fedeli M., Bulgheroni E., Cheroni C., Marabita F., Crosti M., Moro M., Pariani E., Romanò L., Esposito S., Mosca F., Rossetti G., Rossi R.L., Geginat J., Casorati G., Dellabona P., Pagani M., Abrignani S.
Intracellular modulation, extracellular disposal and serum increase of miR-150 mark lymphocyte activation.
PLOS ONE 2013; 8(9): e75348-e75348.
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